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跑狗论坛最新解说: 阿洛刻 盐酸奥洛他定片 5mg14片盒价格,说明书,阿洛刻 盐酸奥洛他定片副作用与作用

【药品名称】通用名称:盐酸奥洛他定片商品名称:盐酸奥洛他定片(阿洛刻)拼音全码:YanSuanAoLuoTaDingPian(ALuoKe)【主要成份】盐酸奥洛他定。

化学名称:11-[(Z)-3-(二钾胺)丙烷]-6-11-二氢二苯[]庚英-2-乙酸盐。 【性状】本品为白色片剂。 【适应症/功能主治】过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤病(湿疹、皮肤炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常型干癣、多形性渗出性红斑)伴发的瘙痒。

【规格型号】5mg*14s【用法用量】口服。 通常成人一次5mg(2片),一日2次(早晚各1次)。 根据年龄及症状酌情增减剂量。

【不良反应】服用本品后的不良反应发生率为%,主要不良反应有瞌睡(%)、倦怠感(%)、口干(%)、腹痛(%)等。

主要的临床检查异常的参数有ALT上升(%)、AST上升(%)等。

严重的不良反应为AST、ALT、-GTP、LDH、ALP上升等伴发的肝功能障碍及黄疸(发生率不明),应进行密切观察。

在发现异常时应停药,并进行适当的治疗。

其他不良反应如下:腹部不适感、白细胞、嗜酸性粒细胞增多、尿潜血阳性、尿糖阳性、血清胆固醇上升(%),出现红斑等发疹、瘙痒、浮肿(面部、四肢等)、呼吸困难、头痛、头重感、头晕、麻木、注意力下降、嗳气、腹泻、口腔炎、口角炎、舌痛、烧心、总胆红素上升、白细胞、淋巴细胞减少、血肌酐、BUN上升、排尿困难、胸部不快感、体重增加(5%),不自主的运动(面部、四肢等)、心悸、味觉异常、月经异常、发热(发生率不明)。 在发现异常时应采取减量、停药等适当的措施。

【禁忌】对本品过敏者禁用。 【注意事项】1、肾功能下降的患者慎用本品(此类患者在服用本品后持续存在较高的血药浓度)。

2、肝功能障碍患者慎用本品(此类患者服用本品后可能使肝功能障碍症状恶化)。

3、由于可能诱发瞌睡,患者在服用本品后在从事伴有机械操作等危险性工作(如驾驶车辆等)时需十分小心。

4、长期服用类固醇的患者,联用本品时需减量,并应在严格管理下缓慢减量。

5、季节性过敏性鼻炎患者应在本病多发季节开始前服用本品,持续至多发季节结束。

6、服用本品无效的患者,不能盲目及长期的服用本品。 【儿童用药】尚不明确。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】1、妊娠及有妊娠可能性的妇女,在治疗带来的效益高于风险时可服药(妊娠妇女服用本品的安全性尚未确立)。 2、哺乳期妇女应避免服药,必需服药时应停止哺乳(在动物试验中,本品能在乳汁中分泌,同时出生仔体重增加抑制)。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】奥洛他定是肥大细胞稳定剂及相对选择性组胺H1-受体拮抗剂。

活体和体外实验中均能抑制I型速发型过敏反应。 【药代动力学】1、健康成年志愿者连续13次(1-6日每天2次,第7天1次)口服本品,每次10mg,在第4天血药浓度达稳态,Cmax为单次给药的倍(采用放免法测定原形药的血药浓度)。

肾功能下降的患者在血液透析前单次给药。 6名肌酐清除率为/min的肾功能下降患者在早餐后单次口服10mg本品,药后小时血药浓度达峰,呈单相消除,Cmax、AUC0-分别约为健康成年志愿者的倍、8倍。

2、分布1)组织分布大鼠口服14C标记的盐酸奥洛他定1mg/kg,给药后30分钟,大部分组织的放射浓度达峰,在肝、肾及膀胱的放射浓度高于血浆。 2)组织通透性血脑屏障大鼠口服14C标记的盐酸奥洛他定1mg/kg后,在所有组织中,脑组织中的放射浓度最低,Cmax约为血浆放射浓度的1/25。 血液-胎盘屏障妊娠大鼠口服14C标记的盐酸奥洛他定1mg/kg后,在胎儿血浆及组织中的放射浓度为母体血浆放射浓度的倍。 乳汁哺乳期大鼠口服14C标记的盐酸奥洛他定1mg/kg后,在乳汁中放射活性的AUC0-约为母体血浆放射浓度的倍。 3)蛋白结合率浓度(ng/ml)血清蛋白结合率、代谢健康成年人单次口服盐酸奥洛他定80mg后,血浆N-氧化代谢物和N-单脱甲基代谢物分别约为原形药AUC值的7%、1%,N-氧化代谢物和N-单脱甲基代谢物药后48小时的累积尿排泄率分别约为3%、1%。 4、尿排泄率健康成年人单次口服盐酸奥洛他定5、10mg后,药后48小时内原形药的累积尿排泄率为给药量的%%。 另外,连续13次口服本品10mg(1-6日每日2次,第7天1次)。 【贮藏】密封。 【包装】5mg*14s/盒。

【有效期】24月【批准文号】国药准字J20170021【生产企业】安斯泰来制药(中国)有限公司。

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